研究國(guó)自然熱點(diǎn)：外泌體

l?近年來(lái)，外泌體研究已成為國(guó)家自然科學(xué)基金資助的熱點(diǎn)領(lǐng)域，這些納米級(jí)的細(xì)胞囊泡正重塑我們對(duì)疾病發(fā)生發(fā)展和治療創(chuàng)新的認(rèn)知。l

外泌體是由細(xì)胞分泌的直徑約30-150納米的細(xì)胞外囊泡，幾乎存在于所有體液中。它們攜帶蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等多種生物活性分子，在細(xì)胞間通訊中扮演著重要角色。
 

隨著研究技術(shù)的進(jìn)步，外泌體在疾病診斷、治療和預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值日益凸顯。近年來(lái)，國(guó)家自然科學(xué)基金對(duì)外泌體相關(guān)研究的支持力度不斷加大，涵蓋了從基礎(chǔ)機(jī)制到臨床應(yīng)用的多個(gè)熱點(diǎn)方向。

01 外泌體如何調(diào)控細(xì)胞間通訊并影響疾病進(jìn)程？

外泌體的形成是一個(gè)復(fù)雜而精細(xì)的過(guò)程，涉及細(xì)胞內(nèi)多泡體與細(xì)胞膜的融合及釋放。近期研究發(fā)現(xiàn)，己糖激酶2（HK2） 能夠直接磷酸化中性鞘磷脂酶1（nSMase1），從而促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞外泌體的生物合成。

這些外泌體進(jìn)而破壞腦血管內(nèi)皮緊密連接，最終加重腦卒中損傷。該發(fā)現(xiàn)揭示了HK2的蛋白激酶功能及其在急性缺血性腦卒中損傷中的全新機(jī)制。

在腫瘤領(lǐng)域，研究發(fā)現(xiàn)MACC1通過(guò)轉(zhuǎn)錄激活YKT6（SNARE家族成員）促進(jìn)外泌體分泌，同時(shí)選擇性富集c-Met致癌蛋白，形成促轉(zhuǎn)移信號(hào)傳遞環(huán)路，驅(qū)動(dòng)結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移。

外泌體的生物發(fā)生途徑多樣，包括ESCRT依賴和非依賴途徑。研究人員還發(fā)現(xiàn)了一種新的EV生成途徑Rafeesome-R-EV，激活型干擾素刺激因子（STING）以該形式分泌，能夠重塑腫瘤微環(huán)境，發(fā)揮抗腫瘤免疫作用。

外泌體通過(guò)多種機(jī)制參與細(xì)胞間通訊：它們可以直接與靶細(xì)胞膜融合釋放內(nèi)容物，也可以通過(guò)表面配體與受體結(jié)合激活信號(hào)通路，甚至可以通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞。這些通訊方式在生理和病理過(guò)程中都發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

02 外泌體作為疾病標(biāo)志物有哪些獨(dú)特優(yōu)勢(shì)？

外泌體作為疾病標(biāo)志物的載體，具有穩(wěn)定性高、穿透性強(qiáng)、來(lái)源廣泛等特點(diǎn)。它們攜帶的蛋白質(zhì)、核酸等信息可以反映來(lái)源細(xì)胞的生理病理狀態(tài)，為疾病早期診斷提供重要線索。

在腫瘤診斷中，外泌體表現(xiàn)出巨大潛力。研究發(fā)現(xiàn)一類新的exon-intron融合基因Rab22a-NeoF1，其編碼的融合蛋白以ESCRT方式分泌到外泌體中，與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)為腫瘤的早期診斷和預(yù)后評(píng)估提供了新的分子標(biāo)志物。

外泌體標(biāo)志物的優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：首先，它們存在于各種體液中，可以通過(guò)無(wú)創(chuàng)或微創(chuàng)方式獲取；其次，外泌體可以保護(hù)其內(nèi)容物免受降解，提高檢測(cè)的穩(wěn)定性；再次，外泌體具有組織特異性，有助于確定病變部位。

在神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，外泌體可以穿越血腦屏障，進(jìn)入外周循環(huán)，為腦部疾病的診斷提供窗口。例如，腦源性外泌體中的tau蛋白、Aβ42等成分已成為阿爾茨海默病診斷的重要參考指標(biāo)。

03 外泌體藥物遞送系統(tǒng)如何克服傳統(tǒng)療法的局限？

外泌體作為一種天然的藥物遞送系統(tǒng)，具有低免疫原性、高生物相容性和良好的組織穿透性等優(yōu)勢(shì)。近年來(lái)，研究人員開(kāi)發(fā)了多種外泌體載藥策略。

韓國(guó)研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種新型藥物加載技術(shù)，利用一種稱為“cubosome"的脂質(zhì)納米顆粒，能夠通過(guò)簡(jiǎn)單的混合操作將大生物分子有效裝入外泌體。這種技術(shù)可在10分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的藥物封裝，無(wú)需特殊設(shè)備或復(fù)雜處理過(guò)程，具有較高的臨床應(yīng)用潛力。

外泌體遞送系統(tǒng)的主要優(yōu)勢(shì)包括：能夠穿越生物屏障（如血腦屏障）、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、增強(qiáng)靶向性等。這些特性使外泌體成為遞送抗癌藥物、核酸藥物等的理想載體。

在心肌梗死治療方面，研究人員設(shè)計(jì)了裝載脂肪源性干細(xì)胞（ADSCs）外泌體的靶向納米氣泡（TNB）。這些ADSCs經(jīng)過(guò)病毒轉(zhuǎn)染基因改造，能夠分泌高表達(dá)基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α（SDF-1α） 的外泌體。

通過(guò)修飾抗CD81抗體和cRGD的納米氣泡，在低強(qiáng)度脈沖超聲（LIPUS）照射下能夠高效靶向缺血心肌，增強(qiáng)外泌體在心臟中的滯留，提高治療效果，促進(jìn)心肌修復(fù)。

04 外泌體如何調(diào)控免疫微環(huán)境？

外泌體在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，3D人胚胎干細(xì)胞（3D hESC）外泌體可通過(guò)調(diào)控巨噬細(xì)胞極化改善肝纖維化。

這些外泌體攜帶的環(huán)狀RNA分子hsa_circ_0076798作為“分子海綿"吸附miR-1184，解除其對(duì)DICER1基因的抑制，進(jìn)而阻斷TNF/NF-κB信號(hào)通路，實(shí)現(xiàn)M1型巨噬細(xì)胞向M2型轉(zhuǎn)化，為無(wú)細(xì)胞療法治療肝纖維化提供新策略。

外泌體通過(guò)多種機(jī)制調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答：它們可以遞送抗原至抗原呈遞細(xì)胞，調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能，影響細(xì)胞因子分泌，并參與免疫耐受的建立。這些特性使外泌體在自身免疫疾病、移植排斥和腫瘤免疫治療中都具有應(yīng)用價(jià)值。

在腫瘤免疫治療方面，中國(guó)醫(yī)科大學(xué)和沈陽(yáng)藥科大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種嵌合外泌體源性免疫調(diào)節(jié)劑，用于恢復(fù)三陰性乳腺癌（TNBC）淋巴結(jié)微環(huán)境以增敏免疫治療。

該調(diào)節(jié)劑包含能夠作為活性氧（ROS）清除劑和響應(yīng)性載體內(nèi)核的聚硫鍵橋接的介孔二氧化硅，可負(fù)載脂質(zhì)調(diào)節(jié)劑豐加霉素，并被嵌合外泌體（由樹(shù)突狀細(xì)胞源性外泌體和沙門氏菌外膜囊泡組成）所包裹。

該多層面免疫調(diào)節(jié)劑可通過(guò)同源靶向和趨化因子導(dǎo)航顯著增強(qiáng)淋巴結(jié)歸巢，并實(shí)現(xiàn)ROS響應(yīng)性藥物釋放，以恢復(fù)樹(shù)突狀細(xì)胞和淋巴結(jié)免疫微環(huán)境的功能。

05 新技術(shù)如何推動(dòng)外泌體研究的發(fā)展？

隨著類器官和器官芯片技術(shù)的發(fā)展，外泌體研究也有了更加先進(jìn)的平臺(tái)。研究人員開(kāi)發(fā)了一種名為“腫瘤-跨內(nèi)皮遷移芯片"（Tumoral-Transendothelial Migration-On-a-Chip, TEMOC）的微流控器官芯片。

該芯片采用三層設(shè)計(jì)：頂層模擬血管腔，帶有微陷阱陣列；中間是一層具有不同孔徑的微孔膜；底層則由人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVECs）構(gòu)成血管壁。

單細(xì)胞測(cè)序、微流控技術(shù)和人工智能等新技術(shù)的應(yīng)用極大地推動(dòng)了外泌體研究的發(fā)展。這些技術(shù)使研究人員能夠在單細(xì)胞水平分析外泌體的分泌和攝取，實(shí)時(shí)觀察外泌體的運(yùn)動(dòng)軌跡，并預(yù)測(cè)外泌體的功能。

利用這一芯片，研究人員發(fā)現(xiàn)高轉(zhuǎn)移性乳腺癌細(xì)胞（MDA-MB-231）分泌的外泌體能夠被低轉(zhuǎn)移性的乳腺癌細(xì)胞（如MCF-7）攝取，誘導(dǎo)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），使其獲得更強(qiáng)的遷移和侵襲能力。

更值得注意的是，研究人員還將機(jī)器學(xué)習(xí)算法應(yīng)用于外泌體研究。通過(guò)訓(xùn)練K-最近鄰（KNN）算法模型，結(jié)合多個(gè)生物標(biāo)志物的信息，對(duì)癌細(xì)胞侵襲能力的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)93.5%。

這種“器官芯片+人工智能"的整合策略，為快速評(píng)估腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)和高通量篩選抗轉(zhuǎn)移藥物提供了強(qiáng)大平臺(tái)。

06 外泌體臨床轉(zhuǎn)化面臨哪些挑戰(zhàn)？

盡管外泌體研究取得了顯著進(jìn)展，但其臨床轉(zhuǎn)化仍面臨多個(gè)挑戰(zhàn)。外泌體的分離、純化和表征技術(shù)需要進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)化，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。

外泌體的大規(guī)模生產(chǎn)和質(zhì)量控制也是實(shí)現(xiàn)臨床應(yīng)用的瓶頸。當(dāng)前的外泌體生產(chǎn)技術(shù)仍難以滿足臨床治療對(duì)大劑量外泌體的需求，且外泌體的異質(zhì)性較高，質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)尚未完善。

免疫原性和安全性問(wèn)題也不容忽視。雖然外泌體的免疫原性較低，但異源外泌體仍可能引發(fā)免疫反應(yīng)，需要進(jìn)一步評(píng)估其長(zhǎng)期安全性。此外，外泌體在體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)、靶向性及遞送效率等也需要深入研究。

監(jiān)管和標(biāo)準(zhǔn)化方面的挑戰(zhàn)同樣值得關(guān)注。外泌體作為新型生物制劑，其監(jiān)管框架尚未完建立，需要制定統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝規(guī)范和臨床應(yīng)用指南。

盡管面臨挑戰(zhàn)，外泌體研究的臨床應(yīng)用前景仍然廣闊。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和創(chuàng)新，外泌體有望在疾病診斷、治療和預(yù)后評(píng)估中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。

隨著類器官芯片與機(jī)器學(xué)習(xí)算法的結(jié)合，以及2025年8月外泌體疫苗完成1期臨床患者給藥，外泌體研究正從基礎(chǔ)科學(xué)快速走向臨床實(shí)踐。

未來(lái)外泌體研究將繼續(xù)聚焦于機(jī)制探索與技術(shù)創(chuàng)新的雙重突破，國(guó)家自然科學(xué)基金也將持續(xù)支持這一領(lǐng)域的發(fā)展，推動(dòng)外泌體研究為人類健康帶來(lái)更多福祉。

就像科學(xué)家們用基因編輯技術(shù)讓1型糖尿病患者恢復(fù)胰島素生產(chǎn)能力，外泌體研究正以很快的速度揭開(kāi)疾病奧秘，開(kāi)啟精準(zhǔn)醫(yī)療新紀(jì)元。

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