在癌癥治療領域，肺癌轉移因肺部復雜的血管網絡和免疫抑制微環境，一直是臨床難以攻克的難題。傳統皮下疫苗難以在轉移部位引發局部免疫應答，而近期發表于《Advanced Materials》的一項研究《Inhalable Nanovaccine Based on Bioengineered Bacteria Derived Membrane Vesicles Against Lung Metastasis》，成功開發出基于生物工程細菌膜囊泡的吸入式納米疫苗 BMVax，為肺癌轉移防治帶來革命性突破。值得關注的是，在這項前沿研究中，Absin 的丙酮酸鈉（abs44076143）全程助力細胞培養環節，為疫苗效果驗證提供了穩定可靠的實驗基礎。

一、研究背景：肺癌轉移治療的 “老大難" 與疫苗研發新方向

肺部作為多種癌癥的主要轉移部位，其特殊的生理環境讓傳統治療手段屢屢受限：手術難以清除微小轉移灶，化療易引發全身毒性和耐藥性，常規皮下疫苗更是無法激活肺部局部黏膜免疫。為解決這一痛點，研究團隊將目光投向細菌膜囊泡（BMVs） —— 這類源于細菌裂解的納米結構，既能保留脂多糖、孔蛋白等免疫刺激成分，又可通過基因工程加載特異性抗原，成為 “抗原遞送 + 免疫激活" 的雙功能疫苗載體。

吸入式納米疫苗 BMVax 抗肺癌轉移機制示意圖

二、Absin 產品丙酮酸鈉（abs44076143）在研究中的作用

在該研究的細胞實驗環節，團隊需培養 OT-I 轉基因小鼠脾臟來源的 T 細胞，以評估 BMVax 激活抗原特異性 T 細胞增殖的能力。OT-I T 細胞作為免疫應答的關鍵效應細胞，其體外存活、活化與增殖狀態直接影響實驗結果的準確性，而 Absin 的 丙酮酸鈉（abs44076143）在細胞培養基中發揮了三大作用：

1、維持細胞能量穩態，保障 T 細胞活性

OT-I T 細胞在體外培養過程中，需持續消耗能量以維持活化和增殖。丙酮酸鈉作為糖酵解途徑的關鍵中間產物，可直接為細胞供能，尤其在葡萄糖代謝不足時，能快速補充能量，避免 T 細胞因能量匱乏而失活。研究中，團隊在 1640 培養基中添加 1mM 丙酮酸鈉（abs44076143），確保了 T 細胞在 72 小時共培養實驗中始終保持高活性，為后續檢測 T 細胞增殖（CFSE 染色法）和細胞因子分泌（TNF-α、IFN-γ）奠定基礎。

2、調節培養基 pH 值，穩定培養環境

細胞代謝過程中會產生乳酸等酸性物質，導致培養基pH 值下降，進而抑制 T 細胞生長。丙酮酸鈉可通過緩沖作用中和部分酸性物質，維持培養基 pH 穩定在 7.2-7.4 的適宜范圍，為 OT-I T 細胞提供穩定的生長環境，減少因環境波動導致的實驗誤差。

3、抗氧化損傷，保護細胞功能

體外培養體系中，細胞易受活性氧（ROS）攻擊，導致細胞膜損傷、功能異常。

丙酮酸鈉具有一定的抗氧化能力，可清除部分 ROS，保護 OT-I T 細胞的細胞膜完整性和免疫功能，確保其能正常識別抗原并發生增殖應答。

三、研究成果：BMVax 疫苗的突破性療效

研究團隊通過一系列體內外實驗，證實了吸入式 BMVax 疫苗的性能：

體外實驗：BMVax 促進樹突狀細胞（DC）抗原攝取效率提升，抗原交叉呈遞能力是抗原 + BMV 混合組的 2.2 倍，可有效激活抗原特異性 T 細胞增殖；

體內預防效果：在 B16-OVA 肺癌轉移模型中，吸入 BMVax 使氣管支氣管淋巴結（TBLNs）中的生發中心 B 細胞增加 5.8 倍、濾泡輔助 T 細胞增加 4.9 倍，肺癌轉移預防率達 83.3%；

體內治療效果：與皮下注射相比，吸入 BMVax 使肺部抗原特異性 T 細胞增加 2.9 倍，腫瘤浸潤 T 細胞的細胞毒性和增殖能力顯著增強，小鼠存活時間大幅延長。

這些成果的取得，離不開每一個實驗環節的精準把控，而 Absin 的 丙酮酸鈉（abs44076143）作為細胞培養的 “幕后功臣"，為免疫細胞功能驗證提供了穩定可靠的保障，間接推動了新型疫苗的療效確認。

四、為何選擇 Absin？

作為生命科學研究領域的優質試劑供應商，Absin 的丙酮酸鈉（abs44076143）憑借三大優勢成為該研究的優選：

高純度與高穩定性：純度≥99%，無核酸酶、內毒素污染，可直接用于細胞培養，避免雜菌或雜質對細胞的干擾；

嚴格質量控制：每批次產品均經過細胞毒性、溶解性、pH 值等多項指標檢測，確保批次間一致性，減少實驗重復誤差；

便捷使用：粉末狀試劑易溶解，1mM 濃度即可滿足大多數免疫細胞、腫瘤細胞的培養需求，適配多種培養基配方。

Absin丙酮酸鈉（abs44076143）通過穩定細胞培養體系，為新型疫苗的免疫活性驗證提供了關鍵支持，間接推動了肺癌轉移治療新策略的誕生。

參考文獻：

Inhalable Nanovaccine Based on Bioengineered Bacteria-Derived Membrane Vesicles Against Lung Metastasis. Adv Mater. 2025 Sep 4 .

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