1、應用于新鮮組織：
新鮮取材的組織標本迅速浸沒于本產品中，固定液與組織比例不小于1:10，組織塊不宜過厚，≤5 mm最佳，固定時間一般1-4 h/mm，或固定24 h即可進行后續操作，大標本可適當延長固定時間。
2、應用于組織切片
加入4%多聚甲醛固定液量以充分覆蓋切片為準。通常室溫固定10-20分鐘即可完成固定，但切片較厚時可以固定較長時間，例如1-2小時。后續需使用適當的洗滌液充分洗滌以去除殘留的多聚甲醛。
3、應用于細胞爬片：
去除培養液后，按照每六孔板一個孔加入1毫升固定液的比例，加入4%多聚甲醛固定液。體外培養的細胞爬片固定15 min以內。后續需使用適當的洗滌液充分洗滌以去除殘留的多聚甲醛。
4、應用于流式：
收集細胞：收集細胞，1000rpm離心10min，棄上清
加入固定液：加入4℃預冷的PFA，通常建議的比例是至少每百萬細胞使用1mL的固定液（根據實驗調整比例）輕輕混勻，確保所有的細胞都被固定液包圍。
固定：室溫避光孵育15分鐘至1小時，對于一些敏感的標記物來說，可能需要更短的時間來避免過度固定導致的損失。
洗滌：固定完成后，1000rpm離心10min，PBS洗滌細胞至少一次，以去除未結合的固定劑。
進一步處理：如果立即進行標記和其他實驗處理，則可以繼續進行。  

1、請在通風良好的環境下使用，并做好防護，避免吸入。
2、為確保固定液充分滲透組織，取材組織厚度不要超過5 mm，并確保固定液用量足夠。如果容積不夠大，可在固定期間更換2-3次固定液。
3、用完后請及時擰緊瓶蓋，防止有效成分揮發。
4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作