貼壁細(xì)胞的消化：
1、吸去培養(yǎng)液，用無菌的 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
2、加入少量胰mei細(xì)胞消化液，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 30 秒至 2 分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
3、顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化，或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來此時(shí)吸除胰mei細(xì)胞消化液，加入含血清的wan全細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
4、如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰mei細(xì)胞消化液重新消化。
5、如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及時(shí)吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰mei細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g 離心 1 min，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰mei細(xì)胞消化液后，加入含血清的wan全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

組織的消化：
不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

1、由于不同的組織或者細(xì)胞對胰mei的作用反應(yīng)不一樣，因此操作人員應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況，確定最佳消化時(shí)間；消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長狀況；
2、使用本產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無菌操作，避免污染；
3、不宜長時(shí)間放置于室溫環(huán)境或4℃長期保存；
4、2℃～8℃中解凍，搖勻后使用，切忌反復(fù)凍融，用量較少時(shí)建議分裝凍存。
5、本產(chǎn)品僅用于科研或進(jìn)一步研究使用，不用于診斷和治療。