產品介紹：

    PM原代細胞核酸轉染試劑盒是專門用于核酸原代細胞高效轉染的試劑盒。它具有非常zhuo越的轉染性能，可高效轉染絕大多數原代細胞，轉染效率可高達 85%以上（EGFP 質粒）。其功能強大，不僅可高效轉染較大分子的質粒 DNA，還可高效轉染 mRNA、siRNA、mimics 和各種小分子 DNA。與目前市場上常見的脂質體轉染試劑不同，它采用生物可降解材料配制，對細胞的毒性很低，轉染后 24 小時細胞幾乎無明顯死亡。使用也非常方便，先將轉染試劑與質粒 DNA 混合，再將轉染試劑-DNA 復合物直接加入培養細胞中，血清不影響其轉染效果，不必刻意添加或更換培養液，操作十分簡便。 

產品特點

1、zhuo越的細胞轉染性能：可高效轉染多種原代細胞，轉染效率在原代細胞中可高達85%以上；

2、轉染功能強大，不僅可高效轉染大分子質粒DNA，還可高效轉染mRNA、siRNA、mimics和各種小分子DNA；

3、極低的細胞毒性：使用可降解生物材料，細胞毒性低，轉染細胞死亡率不到10%，大大降低了因細胞毒性對實驗結果的影響；

4、操作簡便，可用于含血清培養基培養細胞的轉染，轉染前后不需要更換培養液

操作步驟：

一、質粒DNA 轉染（以24 孔板轉染為例）:

A、細胞接種:

1、 轉染前一天對細胞進行轉接，每孔接種0.8-1.2×10 5 個細胞，使轉染時細胞密度為90%左右，且生長良好（非常重要）；

2、 最好在轉染開始之前更換新鮮的含血清培養基，以防轉染后孵育階段細胞密度太大、營養不足導致細胞死亡。

B、PM /DNA轉染復合物制備(該步完成后應立即進行轉染):

1、在1.5 ml無菌離心管中加入50 ul無血清培養基，再加入適量的PM轉染試劑，見附表。用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。

2、 在1.5 ml無菌離心管中加入50 ul無血清培養基，并加入適量的溶液A，輕輕混勻，再加入適量的DNA，見附表。用移液器再次輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。

3、將DNA-培養基混合物滴加至PM-培養基混合物中，用移液器輕輕混勻后在室溫靜置15-20分鐘后，立即轉染。注意： PM-培養基混合物和DNA-培養基混合物的混合次序非常重要，切勿顛倒。

注意：離心管最好使用聚丙烯離心管。

C、轉染:

1、 將步驟B制備的轉染復合物滴加至培養基中，邊加邊輕輕晃動培養板以使復合物均勻分布。加完后，立即將培養板轉入培養箱繼續培養。

2.、培養12小時后即可觀察，最佳觀察或收獲時間為24-48小時。

3、PM在wan全培養基中仍有較高的轉染效率，因此轉染前后不需要換成無血清或低血清培養基。

二、siRNA 轉染（以24 孔板轉染為例）:

A、 細胞接種:

1、轉染前一天對細胞進行轉接，使轉染時細胞密度為30-50%左右，且生長良好、無支原體污染（非常重要）；

2.、最好在轉染開始之前更換新鮮的含血清培養基，以防轉染后孵育階段細胞密度太大、營養不足導致細胞死亡。

B、PM /siRNA轉染復合物制備 (該步完成后應立即轉染):

1、 在1.5 ml無菌離心管中加入50 ul無血清培養基，并添加適量的PM轉染試劑(見下表) 。用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。

2、在1.5 ml無菌離心管中加入50 ul無血清培養基，并添加適量的siRNA（見下表），用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。

3、將siRNA-培養基混合物滴加至 PM-培養基混合物中，用移液器輕輕混勻后在室溫靜置15-20分鐘后，立即轉染。

C、轉染:

1、將步驟B制備的轉染復合物滴加至培養基中，邊加邊輕輕晃動培養板。加完后，立即將培養板轉入培養箱繼續培養。

2、37°C培養24-72小時，檢測基因抑制效果。如果需要，細胞培養4-6小時可以更換培養基，但不是必須。

3、 PM 在wan全培養基中仍有較高的轉染效率，因此轉染前后不需要換成無血清或低血清培養基。

注意事項：

1、 shou次轉染，請務必進行優化實驗，如24孔板質粒轉染，每孔質粒用量0.8 ug， PM可選擇2.0 ul、2.5 ul、3.0 ul、3.5 ul進行優化。24孔板siRNA轉染，PM 用量2.0 ul，siRNA用量可選10 pmol、20 pmol、30 pmol、40 pmol進行優化。

2、進行質粒轉染，接種細胞的數量應以確保轉染時的細胞匯合度在80-90%為準，過高或過低均會影響轉染效率。進行siRNA轉染，接種細胞的數量應以確保轉染時的細胞匯合度在30-50%為準。在制備DNA或siRNA轉染復合物時，應避免體系中存在血清（推薦DMEM）。培養體系中盡量不要添加抗生素，抗生素會導致培養細胞死亡。

3、溶液A僅用于質粒轉染，RNA或siRNA轉染不需加入溶液A。

4、 請注意質粒轉染和siRNA轉染時對細胞密度和轉染試劑用量等條件的差異，不要混用同一條件。

5、 如果需要質粒穩轉，請在轉染24-48小時后加入篩選培養基。

6、 本產品適合于質粒DNA、siRNA分別獨立轉染，如需質粒DNA、siRNA共轉，請選用核酸共轉染試劑（abs60317）。

附表 1： 質粒轉染不同培養體系推薦初始轉染條件