質粒DNA轉染試劑盒（貼壁細胞）

簡要描述：質粒DNA轉染試劑盒（貼壁細胞）是在DeofectEU Transfection Reagent的基礎上進一步優化研發成功的專門用于質粒DNA細胞轉染的轉染試劑。它具有非常好的轉染性能，可高效轉染多種貼壁細胞、原代細胞和懸浮細胞，轉染效率在貼壁細胞中高達90%以上（EGFP質粒）。

產品型號：abs60255
廠商性質：生產廠家
更新時間：2025-11-19
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生化試劑

其它生化試劑植物提取物碳水化合物生物緩沖劑熒光探針與染料表面活性劑酶&輔酶&酶底物蛋白質組學動植物激素小分子化合物生化檢測試劑盒逆行示蹤劑抗生素核苷&核苷酸多肽

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詳細介紹

品牌	absin	CAS	-
分子式	-	純度	-
分子量	-	貨號	abs60255
規格	0.5ml；1.0ml；1.5ml	供貨周期	現貨
主要用途	專門用于質粒DNA細胞轉染的轉染試劑	應用領域	化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥,綜合

質粒DNA轉染試劑盒（貼壁細胞）

產品描述

描述

產品介紹：
這款產品是在DeofectEU Transfection Reagent的基礎上進一步優化研發成功的專門用于質粒DNA細胞轉染的轉染試劑。它具有非常zhuo越的轉染性能，可高效轉染多種貼壁細胞，轉染效率在貼壁細胞中高達90%以上（EGFP質粒）。與目前市場上常見的脂質體轉染試劑不同，它采用生物可降解材料配制，對細胞的毒性很低，轉染后細胞死亡率不到10%。這款產品使用也非常方便，先將轉染試劑與質粒DNA混合，再將轉染試劑-DNA復合物直接加入培養細胞中，血清不影響其轉染效果，不必刻意添加或更換培養液，操作十分簡便。
產品特點：
1、zhuo越的細胞轉染性能：可高效轉染多種貼壁細胞，轉染效率在貼壁細胞中高達90%以上；
2、極低的細胞毒性：使用可降解生物材料，細胞毒性低，轉染細胞死亡率不到10%，大大降低了因細胞毒性對實驗結果的影響，實驗結果更為客觀；
3、操作簡便，可用于含血清培養基培養細胞的轉染，轉染前后不需要更換培養液。

試劑盒包裝
貨號	R試劑	Trans buffer
abs60255-0.5ml	0.5ml	20ml
abs60255-1.0ml	1.0ml	40ml
abs60255-1.5ml	1.5ml	60ml

使用方法

方法步驟（以24孔板轉染為例）:

A、細胞接種:
1、轉染前24小時左右對細胞進行轉接，培養過夜。
2、確保轉染時細胞密度為90%左右。
3、最好在轉染開始之前更換新鮮的含血清培養基，以防轉染后孵育階段細胞密度太大、營養不足導致細胞死亡。
B、R /DNA轉染復合物制備(該步完成后應立即進行轉染):
1、在1.5ml無菌離心管中加入50ul Trans buffer，再加入適量的轉染試劑，見附表。用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
2、在1.5ml無菌離心管中加入50ul Trans buffer，再加入適量的DNA，見附表。用移液器再次輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
3、將DNA-Trans buffer混合物滴加至R-Trans buffer混合物中，用移液器輕輕混勻后在室溫靜置15-20分鐘后，立即轉染。注意： R-Trans buffer混合物和DNA-Trans buffer混合物的混合順序非常重要，切勿顛倒。注意：離心管最好使用聚丙烯離心管。
C、轉染:
1、將步驟B制備的轉染復合物滴加至培養基中，邊加邊輕輕晃動培養板以使復合物均勻分布。加完后，立即將培養板轉入培養箱繼續培養。
2、培養12小時后即可觀察，最佳觀察或收獲時間為24-48小時。
3、R在wan全培養基中仍有較高的轉染效率，因此轉染前后不需要換成無血清或低血清培養基。如果轉染后需要更換新鮮培養基，請于加入R/DNA復合物12-24小時后進行。

儲存/保存方法

-20℃避光保存，Trans buffer 可保存于2-8°C，有效期1年，使用前輕輕混勻。

技術指標

附表：不同培養體系推薦初始轉染條件

培養皿		96 孔板	48 孔板	24 孔板	12 孔板	6 孔板	10cm 皿
表面積cm2		0.35	1.0	1.9	3.8	9.6	59
Trans buffer、試劑、DNA 量	Trans buffer(ul)	20	50	100	200	400	2000
	R (ul)	0.5	1.3	2.5	5.0	10	50
	1μg/μl plasmid (ul)	0.16	0.4	0.8	1.6	3.2	16
wan全培養基(ml)		0.10	0.25	0.50	1.0	2.0	10

產品用途

適用細胞系：293T，A549，B16F10，HEK 293，HeLa，Hepa 1-6，Hepa 1cLc7，HepG2，BHK-21，BNL.CL2，BRL-3A，C2C12，C6，CHO-K1，Clone 9，COS-1，COS-7，Daoy，DBTRG-05MG，DI-TNC1，DU 145，HLF-a，Huh-7，K562，KB，KLN 205，Lυ2 (LLC1)，NCaP-FGC，MCF-7，MEL，Neuro-2a，NIH3T3，OVCAR3， PC3，PC-12等。

注意事項

注意事項：

轉染前的細胞匯合度以90%左右為宜，轉染時細胞生長狀態應保持良好，不要有支原體污染。
shou次轉染，建議進行優化實驗，如24孔培養板，每孔質粒用量 0.8ug，轉染試劑用量可選擇2.0ul、2.5ul、3.0ul、3.5ul進行優化。
應避免轉染復合物制備體系中存在血清，因血清會干擾R與 DNA形成復合物，培養基中盡量不要使用抗生素。
如果需要穩轉，請在轉染24-48小時后加入篩選培養基。
本試劑盒主要用于質粒DNA轉染，如需質粒DNA、RNA、siRNA均可轉染的試劑，請選擇核酸轉染試劑盒（#abs60259）。

研究領域
研究領域	Drug DiscoverySmall Molecule DrugTarget Discovery and ValidationGene Research

質粒DNA轉染試劑盒（貼壁細胞）溫馨提示：本產品僅作科研實驗使用，不支持臨床等研究

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質粒DNA轉染試劑盒（貼壁細胞）

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