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快速內(nèi)切酶DpnI最適反應(yīng)溫度下，將 1 μl DpnI 與 1 μg 超螺旋質(zhì)粒DNA 共同溫育 4 h，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，質(zhì)粒 DNA 仍然處于超螺旋狀態(tài)。

2×預(yù)混實(shí)時(shí)熒光定量快速PCR反應(yīng)體系是采用 SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的專用 2×濃度預(yù)混液。本產(chǎn)品含有優(yōu)化濃度的HotStart Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTPs、Mg2+、反應(yīng)緩沖液和穩(wěn)定劑等成分。

TriiZol（總RNA抽提試劑盒）是細(xì)胞或組織總RNA抽提試劑。本產(chǎn)品采用和Invitrogen公司的TRIzol*相似的原理和方法，抽提的方法和步驟相同。

TriiZol是細(xì)胞或組織總RNA抽提試劑。本產(chǎn)品采用和Invitrogen公司的TRIzol相似的原理和方法，抽提的方法和步驟相同。 TriiZol的顏色和TRIzol相同，加入氯仿后上層呈無(wú)色，下層呈紅色，便于吸取上層水相。

T7 RNA Polymerase，即T7 RNA 聚合酶，是T7噬菌體DNA編碼的酶，對(duì)T7啟動(dòng)子序列具有高度特異性 。本酶是依賴于DNA的RNA聚合酶，具有 5′→3′的RNA聚合酶活性，可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動(dòng)子下游NTP的摻入，合成與T7啟動(dòng)子下游的模板DNA互補(bǔ)的RNA。

牛痘病毒加帽酶，來(lái)源于攜帶牛痘病毒 MR的重組大腸桿菌菌株，由 D1R 和 D12L 兩個(gè)亞基組成，兼具三種酶活性（RNA 三磷酸酶活性、鳥(niǎo)苷酸轉(zhuǎn)移酶活性和niao嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶活性）。

SfiI 快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過(guò)基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne 或 CutOne ColorBuffer 中都具有優(yōu)良的活性，能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。

DNase I (脫氧核糖核酸酶 I)是一種可消化單鏈或雙鏈 DNA 的脫氧核糖核酸內(nèi)切酶，它識(shí)別并切割磷酸二酯鍵，產(chǎn)生 5’端為磷酸基團(tuán)，3’端為羥基的單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸。