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Tris-EDTA抗原修復(fù)液（10×，pH9.0）可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。抗原修復(fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。

EDTA抗原修復(fù)液(50×)（EDTA Antigen Retrieval Solution (50×)）采用了廣泛使用的EDTA，可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。

廣譜型磷酸酶抑制劑混合物（100×儲液）的形式提供，可用來保護(hù)來源于原代細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞、動植物、細(xì)菌、酵母等組織或細(xì)胞等裂解物中的多種磷酸化蛋白維持本來狀態(tài)，適用于蛋白純化，蛋白免疫印跡，免疫（共）沉淀（IP/Co-IP），蛋白下拉（Pull-down assay），免疫熒光，免疫組化，以及激酶研究等多種實驗。

SDS裂解液，SDS 細(xì)胞裂解液由SDS、Tris-HCl 等組成，本試劑未加入蛋白酶抑制劑成分，請依據(jù)文獻(xiàn)要求自行添加。所獲得的蛋白質(zhì)可以用于 PAGE 電泳，Western，免疫沉淀 (Immunol Precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。不宜用 Bradford 法測定由SDS 細(xì)胞裂解液獲得樣本的蛋白濃度。

免疫印跡及免疫沉淀用裂解液，Western及IP細(xì)胞裂解液，是一種在非變性條件下裂解細(xì)胞的裂解液。本細(xì)胞裂解液裂解的細(xì)胞，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀和免疫共沉淀。使用本裂解液時，用戶可以根據(jù)具體用途自行添加特定抑制劑或者不添加抑制劑。

NC膜（0.45μm）是蛋白印跡廣泛使用的轉(zhuǎn)移介質(zhì)，對蛋白有很強的結(jié)合能力，而且適用于各種顯色方法，包括同位素，化學(xué)發(fā)光（Luminol類）、常規(guī)顯色、染色和熒光顯色。

考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒（常規(guī)型）采用了經(jīng)典的考馬斯亮藍(lán)染色和脫色方法，以考馬斯亮藍(lán)R250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規(guī)染色和脫色，或Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。

通常用于細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子染色前對細(xì)胞膜的處理。固定劑起穩(wěn)定細(xì)胞膜、保持細(xì)胞膜表面抗體與抗原結(jié)合的作用。使用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞內(nèi)抗原時，先對待測細(xì)胞進(jìn)行固定、破膜處理后，再加入相應(yīng)抗體或檢測試劑，孵育一定時間后即可上機分析。本品為即用型，優(yōu)化配方降低背景，從而大程度提供信噪比。