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Human IL-1 beta ELISA Kit采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-1β抗體預(yù)包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生wu素化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-1β與固相抗體和檢測抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素（Streptavidin-HRP）。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應(yīng)，在450nm波長（參考校正波長540nm或570nm）測定吸光度值。

Human

3.9pg/mL-250pg/mL

需自備試驗器材
1. 酶標儀（可測量450nm檢測波長的吸收值及540nm或570nm校正波長的吸收值）
2. 高精度加液器及一次性吸頭
3. 蒸餾水或去離子水
4. 洗瓶（噴瓶）、多通道洗板器或自動洗板機
5. 500mL量筒

一、實驗前準備
1. 樣品搜集及儲存
①細胞培養(yǎng)上清：顆粒物應(yīng)通過離心去除；立刻檢測樣本。樣本收集后若不及時檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
②血清：使用血清分離管（SST）收集樣本，樣品室溫放置30分鐘。離心15分鐘，轉(zhuǎn)速為1000g。立即取出血清，并立即檢測。樣本收集后若不及時檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于≤-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
③血漿：使用EDTA、肝素或檸檬酸作為抗凝血劑收集血漿，在收集后30分鐘內(nèi)離心15分鐘，轉(zhuǎn)速為1000g，并立即檢測。樣本收集后若不及時檢測，建議按一次使用量分裝，凍存于≤-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
2. 試劑配制（使用前請將所有試劑和樣本放置于室溫，靜置 15 分鐘。建議所有的實驗樣本和標準品做復(fù)孔檢測）
①1×洗滌液配制：試劑盒中的濃縮洗滌液為20×母液，使用前需使用蒸餾水稀釋為1×工作液。例：取10mL濃縮洗滌液+190mL蒸餾水定容至200mL，實際操作時可先計算使用量，再進行配制。
②1×稀釋用緩沖液配制：試劑盒中的濃縮稀釋用緩沖液為10×母液，使用前需使用蒸餾水稀釋至1×工作液。例：取3mL濃縮稀釋用緩沖液+27mL蒸餾水定容至30mL。實際操作時可先依據(jù)樣本稀釋倍數(shù)，計算所需的稀釋用緩沖液用量，再進行配制。
③檢測抗體：將干粉離心至管底，使用110uL稀釋用緩沖液（1×）溶解，室溫靜置5分鐘后得到100×母液；使用前需稀釋為1×工作液。按照每孔用量100uL計算所需體積。例：使用了10個孔，則取10uL的100倍工作濃度的檢測抗體，使用稀釋用緩沖液（1×）定容至1mL，得到1mL的1×工作濃度的檢測抗體。
④SA-HRP：SA-HRP為40×母液，使用前需使用稀釋緩沖液（1×）稀釋配制成1×工作液，每孔所需量為100uL。例：使用了10個孔，則取25uL的40×母液+975uL稀釋用緩沖液（1×）定容至1mL，得到1mL的1×工作濃度的檢測抗體。
⑤顯色劑：按每孔100uL，計算當次試驗所需要用量，取出相應(yīng)體積的顯色劑，避光；取出的顯色劑僅供當日使用。
⑥標準品：凍干標準品用稀釋用緩沖液（1×）重溶，重溶體積1000uL，得到濃度為250pg/mL標準品母液。輕輕震搖至少5分鐘，其充分溶解。每個稀釋管中加入300uL稀釋用緩沖液（1×）。將標準品母液參照下圖做系列稀釋，每管須充分混勻后再移液到下一管。沒有稀釋的標準品母液可用作標準曲線最高點（250pg/mL），稀釋用緩沖液（1×）可用作標準曲線零點（0pg/mL）。
二、操作步驟
1. 準備好所有需要的試劑和標準品；
2. 從已平衡至室溫的密封袋中取出微孔板，未用的板條請放回鋁箔袋內(nèi)，重新封口；
3. 向微孔板中加入300uL洗滌液，靜置浸泡30秒，棄掉洗液在吸水紙上將微孔板拍干，請立即使用不要讓微孔板干燥；
4. 分別將不同濃度標準品，實驗樣本或者質(zhì)控品加入相應(yīng)孔中，每孔100uL。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫孵育2小時;
5. 將板內(nèi)液體吸去，使用洗瓶、多通道洗板器或自動洗板機洗板。每孔加洗滌液300uL，然后將板內(nèi)洗滌液吸去。重復(fù)操作3次。每次洗板盡量吸去殘留液體會有助于得到好的實驗結(jié)果。最后一次洗板結(jié)束，請將板內(nèi)所有液體吸干或?qū)宓怪茫谖埮母伤袣埩粢后w；
6. 在每個微孔內(nèi)加入100uL檢測抗體。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫孵育2小時；
7. 重復(fù)第5步洗板操作；
8. 在每個微孔內(nèi)加入100uLSA-HRP，室溫孵育20分鐘。注意避光；
9. 重復(fù)第5步洗板操作；
10. 在每個微孔內(nèi)加入100uL顯色液，室溫孵育5-30分鐘，注意避光；
11. 在每個微孔內(nèi)加入50uL終止液，孔內(nèi)溶液顏色會從藍色變?yōu)辄S色。如果溶液顏色變?yōu)榫G色或者顏色變化不一致，請輕拍微孔板，使溶液混合均勻；
12. 加入終止液后30分鐘內(nèi)，使用酶標儀測量450nm的吸光度值，設(shè)定540nm或570nm作為校正波長。如果沒有使用雙波長校正，結(jié)果準確度可能會受影響；
13. 計算結(jié)果：將每個標準品和樣品的校正吸光度值(OD450-OD540或OD570)、復(fù)孔讀數(shù)取平均值，然后減去平均零標準品OD值。使用計算機軟件作四參數(shù)邏輯(4-PL)曲線擬合創(chuàng)建標準曲線。另一種方法是，可以通過繪制標準品濃度做對數(shù)與相應(yīng)OD值對數(shù)生成曲線，并通過回歸分析確定最佳擬合線。這個過程可生成一個足夠使用但不太精確的數(shù)據(jù)擬合。若樣本經(jīng)過稀釋，計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
注：提供的標準曲線數(shù)據(jù)僅供參考，應(yīng)根據(jù)同次試驗所繪標準曲線計算樣本含量。

三、試劑盒參數(shù)
1. 回收率：在細胞培養(yǎng)基樣本中摻入不同水平的Human IL-1β，測定其回收率。回收率范圍在85-107%，平均回收率在97%。
2. 靈敏度：Human IL-1β的zui低可測劑量（MDD）一般小于1pg/mL。zui低可測值是根據(jù)20個標準曲線零點吸光值的平均值加兩倍標準差計算得到的相對應(yīng)濃度。
3. 校正：此ELISA試劑盒經(jīng)大腸桿菌表達的高純度重組Human IL-1β蛋白所校正。
4. 線性：5個不同的樣本中摻入高濃度的Human IL-1β，然后用稀釋劑（1×）將樣本稀釋到檢測范圍內(nèi)，測定其線性。
5. 特異性：此ELISA法可檢測天然及重組Human IL-1β蛋白。將以下因子用稀釋劑（1×）配制成 50ng/mL的濃度來檢測與Human IL-1β的交叉反應(yīng)。將50ng/mL的干擾因子摻入中間范圍的重組Human IL-1β對照品中，來檢測對Human IL-1β的干擾。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)或干擾。濃度125pg/mL的重組人IL-1β前體(aa1-269)有3.8%交叉反應(yīng)性，濃度62.5pg/mL的重組大鼠IL-1β有6.3%交叉反應(yīng)性。

四、常見問題解析
1. 白板（顯色完成后，無顏色出現(xiàn)）

2. 花板（空白、陰性陽性對照正常，但標本孔OD值明顯偏高）

五、實驗流程圖

白細胞介素-1（IL-1）蛋白家族成員中包括經(jīng)典的IL-1α和IL-1β。IL-1受體拮抗劑（IL-1RA）、IL-18、IL-33和IL-1F5-F10，IL-1α和IL-1β有相同的細胞表面結(jié)合受體，形式相同的生物學功能。健康人未刺激的細胞是不產(chǎn)生IL-1的，只有皮膚角質(zhì)形成細胞、一些上皮細胞，以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的某些細胞是例外。但在響應(yīng)炎癥因子、感染、或微生物內(nèi)毒素時，IL-1在巨噬細胞和其他類型細胞表達急劇增加。IL-1β在免疫和炎癥應(yīng)答、骨重塑、發(fā)熱、碳水化合物代謝、GH/IGF-1的生理過程中起重要作用。多種疾病與IL-1表達失調(diào)或延時表達相關(guān)，其中包括敗血癥、類風濕關(guān)節(jié)炎、炎性腸道疾病、急性和慢性髓細胞白血病、胰島素依賴型糖尿病、動脈粥狀硬化、神經(jīng)損傷和老年退化有關(guān)的疾病。
IL-1α和IL-1β是結(jié)構(gòu)相關(guān)的多肽，在氨基酸水平約有25%的同源性。兩者都是先合成為31kDa前體，然后裂解為大約17.5kDa的成熟蛋白。由Caspase-1/ICE對IL-1β的前體切割是炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵步驟。盡管IL-1α和IL-1β都不含有一個典型的疏水信號肽，但有證據(jù)表明，它們可以經(jīng)非經(jīng)典途徑分泌到胞外。未處理的IL-1α部分可在細胞膜上展示，并可能保留生物活性。與IL-1β前體不同，IL-1β前體與成熟的IL-1β相比，具有很少或根本不具有生物活性。IL-1β前體與成熟的IL-1β都運至胞外。
IL-1α和IL-1β通過免疫球蛋白超家族受體與IL-1RA結(jié)合發(fā)揮其效應(yīng)。80kDa的I型跨膜受體（IL-1RI）在多種細胞中表達，包括T細胞、成纖維細胞、角質(zhì)形成細胞、內(nèi)皮細胞、滑膜襯里細胞、軟骨細胞和肝細胞。68kDa的II型跨膜受體（IL-1RII）在B細胞、中性粒細胞和骨髓細胞中表達。IL-1RI和IL-1RII的胞外區(qū)域享有28%的同源性。但其他區(qū)域有顯著不同：II型受體的胞內(nèi)域只有29個氨基酸，而I型受體的胞內(nèi)域有213個氨基酸。IL-1RII似乎對IL-1信號沒有響應(yīng)，其功能是作為誘騙受體從而削弱IL-1的作用。IL-1受體配體蛋白（IL-1RAcP）與IL-1RI相互作用是IL-1RI信號傳導所必需的。IL-1RA是分泌型分子，是IL-1的競爭性抑制劑。可溶性IL-1RI和IL-1RII存在于人的血漿、關(guān)節(jié)液、及幾種細胞株的條件培養(yǎng)基中。此外，牛痘病毒編碼類似于可溶性IL-1RII的IL-1結(jié)合蛋白。

Human

Human IL-1 beta ELISA Kit未開封試劑盒，2-8°C儲存。

1. 請在試劑盒有效期內(nèi)使用。
2. 不同試劑盒及不同批號試劑盒的組分不能混用。
3. 樣本值若大于標準曲線的最高值，應(yīng)將樣本用稀釋劑（1×）稀釋后重新檢測；若細胞培養(yǎng)上清液樣本需分布稀釋，除最后一步用稀釋劑（1×）稀釋外，其它中間稀釋可采用細胞培養(yǎng)基。
4. 檢測結(jié)果的不同可由多種因素引起，包括實驗人員的操作、移液器的使用方式、洗板技術(shù)、反應(yīng)時間或溫度、試劑盒的儲存等。
5. 試劑盒中的終止液是酸性溶液，使用時請做好眼鏡、手、面部及衣服的防護。
6. 僅供科研使用，不可用于體外診斷。