MVCD1, VAS, vascular endothelial growth factor A, Vascular permeability factor, Vasculotropin, VEGF, VEGFA, VEGF-A, VEGFMGC70609, VPF, VPFvascular endothelial growth factor,小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子Elisa試劑盒

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)技術(shù)。特異性抗小鼠VEGF抗體預(yù)包被在高親和力的酶標(biāo)板上。酶標(biāo)板孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本和生wu素化的檢測(cè)抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的VEGF與固相抗體和檢測(cè)抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素（Streptavidin-HRP）。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應(yīng)，在450nm波長(zhǎng)（參考校正波長(zhǎng)540nm或570nm）測(cè)定吸光度值。

Mouse

15.6pg/mL-1000pg/mL

需自備試驗(yàn)器材
1. 酶標(biāo)儀（可測(cè)量450nm檢測(cè)波長(zhǎng)的吸收值及540nm或570nm校正波長(zhǎng)的吸收值）
2. 高精度加液器及一次性吸頭
3. 蒸餾水或去離子水
4. 洗瓶（噴瓶）、多通道洗板器或自動(dòng)洗板機(jī)
5. 500mL量筒

一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1. 樣品搜集及儲(chǔ)存
①細(xì)胞培養(yǎng)上清：顆粒物應(yīng)通過離心去除；立刻檢測(cè)樣本。樣本收集后若不及時(shí)檢測(cè)，建議按一次使用量分裝，凍存于-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
②血清：使用血清分離管（SST）收集樣本，樣品室溫放置30分鐘。離心15分鐘，轉(zhuǎn)速為1000g。立即取出血清，并立即檢測(cè)。樣本收集后若不及時(shí)檢測(cè)，建議按一次使用量分裝，凍存于≤-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
③血漿：使用EDTA、肝素或檸檬酸作為抗凝血?jiǎng)┦占獫{，在收集后30分鐘內(nèi)離心15分鐘，轉(zhuǎn)速為1000g，并立即檢測(cè)。樣本收集后若不及時(shí)檢測(cè)，建議按一次使用量分裝，凍存于≤-20℃冰箱內(nèi)，避免反復(fù)凍融。樣本可能需要用稀釋劑（1×）稀釋。
2. 試劑配制（使用前請(qǐng)將所有試劑和樣本放置于室溫，靜置 15 分鐘。建議所有的實(shí)驗(yàn)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做復(fù)孔檢測(cè)）
①1×洗滌液配制：試劑盒中的濃縮洗滌液為20×母液，使用前需使用蒸餾水稀釋為1×工作液。例：取10mL濃縮洗滌液+190mL蒸餾水定容至200mL，實(shí)際操作時(shí)可先計(jì)算使用量，再進(jìn)行配制。
②1×稀釋用緩沖液配制：試劑盒中的濃縮稀釋用緩沖液為10×母液，使用前需使用蒸餾水稀釋至1×工作液。例：取3mL濃縮稀釋用緩沖液+27mL蒸餾水定容至30mL。實(shí)際操作時(shí)可先依據(jù)樣本稀釋倍數(shù)，計(jì)算所需的稀釋用緩沖液用量，再進(jìn)行配制。
③檢測(cè)抗體：將干粉離心至管底，使用110uL稀釋用緩沖液（1×）溶解，室溫靜置5分鐘后得到100×母液；使用前需稀釋為1×工作液。按照每孔用量100uL計(jì)算所需體積。例：使用了10個(gè)孔，則取10uL的100倍工作濃度的檢測(cè)抗體，使用稀釋用緩沖液（1×）定容至1mL，得到1mL的1×工作濃度的檢測(cè)抗體。
④SA-HRP：SA-HRP為40×母液，使用前需使用稀釋緩沖液（1×）稀釋配制成1×工作液，每孔所需量為100uL。例：使用了10個(gè)孔，則取25uL的40×母液+975uL稀釋用緩沖液（1×）定容至1mL，得到1mL的1×工作濃度的檢測(cè)抗體。
⑤顯色劑：按每孔100uL，計(jì)算當(dāng)次試驗(yàn)所需要用量，取出相應(yīng)體積的顯色劑，避光；取出的顯色劑僅供當(dāng)日使用。
⑥標(biāo)準(zhǔn)品：凍干標(biāo)準(zhǔn)品用稀釋用緩沖液（1×）重溶，重溶體積1000uL，得到濃度為1000pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品母液。輕輕震搖至少5分鐘，其充分溶解。每個(gè)稀釋管中加入300uL稀釋用緩沖液（1×）。將標(biāo)準(zhǔn)品母液參照下圖做系列稀釋，每管須充分混勻后再移液到下一管。沒有稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品母液可用作標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn)（1000pg/mL），稀釋用緩沖液（1×）可用作標(biāo)準(zhǔn)曲線零點(diǎn)（0pg/mL）。

二、操作步驟
1. 準(zhǔn)備好所有需要的試劑和標(biāo)準(zhǔn)品；
2. 從已平衡至室溫的密封袋中取出微孔板，未用的板條請(qǐng)放回鋁箔袋內(nèi)，重新封口；
3. 向微孔板中加入300uL洗滌液，靜置浸泡30秒，棄掉洗液在吸水紙上將微孔板拍干，請(qǐng)立即使用不要讓微孔板干燥；
4. 分別將不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品，實(shí)驗(yàn)樣本或者質(zhì)控品加入相應(yīng)孔中，每孔100uL。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫孵育2小時(shí);
5. 將板內(nèi)液體吸去，使用洗瓶、多通道洗板器或自動(dòng)洗板機(jī)洗板。每孔加洗滌液300uL，然后將板內(nèi)洗滌液吸去。重復(fù)操作3次。每次洗板盡量吸去殘留液體會(huì)有助于得到好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。最后一次洗板結(jié)束，請(qǐng)將板內(nèi)所有液體吸干或?qū)宓怪茫谖埮母伤袣埩粢后w；
6. 在每個(gè)微孔內(nèi)加入100uL檢測(cè)抗體。用封板膠紙封住反應(yīng)孔，室溫孵育2小時(shí)；
7. 重復(fù)第5步洗板操作；
8. 在每個(gè)微孔內(nèi)加入100uLSA-HRP，室溫孵育20分鐘。注意避光；
9. 重復(fù)第5步洗板操作；
10. 在每個(gè)微孔內(nèi)加入100uL顯色液，室溫孵育5-30分鐘，注意避光；
11. 在每個(gè)微孔內(nèi)加入50uL終止液，孔內(nèi)溶液顏色會(huì)從藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果溶液顏色變?yōu)榫G色或者顏色變化不一致，請(qǐng)輕拍微孔板，使溶液混合均勻；
12. 加入終止液后30分鐘內(nèi)，使用酶標(biāo)儀測(cè)量450nm的吸光度值，設(shè)定540nm或570nm作為校正波長(zhǎng)。如果沒有使用雙波長(zhǎng)校正，結(jié)果準(zhǔn)確度可能會(huì)受影響；
13. 計(jì)算結(jié)果：將每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的校正吸光度值(OD450-OD540或OD570)、復(fù)孔讀數(shù)取平均值，然后減去平均零標(biāo)準(zhǔn)品OD值。使用計(jì)算機(jī)軟件作四參數(shù)邏輯(4-PL)曲線擬合創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。另一種方法是，可以通過繪制標(biāo)準(zhǔn)品濃度做對(duì)數(shù)與相應(yīng)OD值對(duì)數(shù)生成曲線，并通過回歸分析確定最佳擬合線。這個(gè)過程可生成一個(gè)足夠使用但不太精確的數(shù)據(jù)擬合。若樣本經(jīng)過稀釋，計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
注：提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)僅供參考，應(yīng)根據(jù)同次試驗(yàn)所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本含量。

三、試劑盒參數(shù)
1. 回收率：在細(xì)胞培養(yǎng)基樣本中摻入不同水平的Mouse VEGF，測(cè)定其回收率。回收率范圍在82-110%，平均回收率在94%。
2. 靈敏度：Mouse VEGF的zui低可測(cè)劑量（MDD）一般小于1.8pg/mL。zui低可測(cè)值是根據(jù)20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線零點(diǎn)吸光值的平均值加兩倍標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算得到的相對(duì)應(yīng)濃度。
3. 校正：此 ELISA 試劑盒經(jīng)Sf21表達(dá)的高純度重組Mouse VEGF蛋白所校正。
4. 線性：4個(gè)不同的樣本中摻入高濃度的Mouse VEGF，然后用稀釋劑（1×）將樣本稀釋到檢測(cè)范圍內(nèi)，測(cè)定其線性。
5. 特異性：此ELISA法可檢測(cè)天然及重組Mouse VEGF蛋白。將以下因子用稀釋劑（1×）配置成50ng/mL的濃度來檢測(cè)與小鼠VEGF的交叉反應(yīng)。將50ng/mL的干擾因子摻入中間范圍的重組小鼠VEGF對(duì)照品中，來檢測(cè)對(duì)小鼠VEGF的干擾。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)或干擾。


四、常見問題解析
1. 白板（顯色完成后，無顏色出現(xiàn)）

2. 花板（空白、陰性陽性對(duì)照正常，但標(biāo)本孔OD值明顯偏高）


五、實(shí)驗(yàn)流程圖

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF或VEGF-A），又叫血管通透因子（VPF），是一種針對(duì)胎兒和成人的血管新生和血管生成的有效調(diào)節(jié)因子。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子屬于PDGF家族，該家族蛋白的特點(diǎn)是存在8個(gè)保守的胱氨suan結(jié)點(diǎn)和通過反向平行二硫鍵結(jié)合的二聚體（4）。經(jīng)過選擇性剪切，VEGF剪接體有不同的氨基酸長(zhǎng)度。小鼠有VEGF120、VEGF164、VEGF188；人的VEGF有VEGF121、VEGF145、VEGF164、VEGF183、VEGF189和VEGF206。VEGF165是人的表達(dá)量最高、活性zui強(qiáng)的一種亞型，其次是VEGF121和VEGF89。小鼠也許是同樣情況。除VEGF120和VEGF121外，VEGF的其他亞型都含有基本的肝素結(jié)合區(qū)域，且不能自由擴(kuò)散。小鼠VEGF164與相應(yīng)的大鼠蛋白氨基酸享有97%的同源性;與人或豬的VEGF同源性為89%，與牛VEGF同源性為88%，與貓、馬及犬的VEGF的同源性為90%。VEGF在多種細(xì)胞和組織中表達(dá)，包括骨骼肌和心肌細(xì)胞、肝細(xì)胞、成骨細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞、棕色脂肪細(xì)胞、CD34+干細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維素細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等等。VEGF的表達(dá)受到缺氧和細(xì)胞因子的誘導(dǎo)，包括IL-1、IL-6、IL-8、抑瘤素M（oncostatinM）和腫瘤壞死因子α等。在發(fā)育過程和成體中，VEGF亞型的表達(dá)也是不同的。
VEGF的二聚體與兩個(gè)相關(guān)的酪氨suan激酶受體相結(jié)合，即VEGFR1（也叫FLt-1）和VEGFR2（Flk-1/KDR）。VEGF與受體的結(jié)合可誘導(dǎo)后者同型二聚體化和自磷酸化。這些受體擁有7個(gè)胞外的類免疫球蛋白域。血管內(nèi)皮細(xì)胞和一些非內(nèi)皮細(xì)胞都有VEGF受體的表達(dá)。盡管VEGF與VEGFR1的親和力最高，但VEGFR2卻是調(diào)控VEGF的血管生產(chǎn)活性的主要因子。VEGF165也結(jié)合臂板蛋白（semaphoring）受體、神經(jīng)纖毛蛋白1（neuropilin-1），由此促進(jìn)與VEGFR2的復(fù)合體形成。
VEGF因其參與血管生成而著稱。在胚胎發(fā)育過程中，VEGF調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和生存，并由此調(diào)控血管的密度、體積，但對(duì)于血管形成的格局并不起作用。VEGF通過成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞的招募促進(jìn)骨骼的形成，它同時(shí)也是一個(gè)單核細(xì)胞趨化因子。在產(chǎn)后，VEGF維持血管內(nèi)皮細(xì)胞的完整性,并且是大/小血管內(nèi)皮細(xì)胞的有效絲裂劑。在成體中，VEGF主要在傷口修復(fù)和女性的生殖周期發(fā)揮作用。在疾病組織中，VEGF促進(jìn)血管的通透性。因此，VEGF通過促進(jìn)外滲和腫瘤血管生成，參與了腫瘤的轉(zhuǎn)移過程。針對(duì)阻斷VEGF活性的各種治療策略正在被用于控制由VEGF誘導(dǎo)的腫瘤血管生成。體內(nèi)循環(huán)的VEGF水平與自身免疫行疾病（如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡）的病癥程度相關(guān)。

Mouse

未開封試劑盒，2-8°C儲(chǔ)存。

1. 請(qǐng)?jiān)谠噭┖杏行趦?nèi)使用。
2. 不同試劑盒及不同批號(hào)試劑盒的組分不能混用。
3. 樣本值若大于標(biāo)準(zhǔn)曲線的最高值，應(yīng)將樣本用稀釋劑（1×）稀釋后重新檢測(cè)；若細(xì)胞培養(yǎng)上清液樣本需分布稀釋，除最后一步用稀釋劑（1×）稀釋外，其它中間稀釋可采用細(xì)胞培養(yǎng)基。
4. 檢測(cè)結(jié)果的不同可由多種因素引起，包括實(shí)驗(yàn)人員的操作、移液器的使用方式、洗板技術(shù)、反應(yīng)時(shí)間或溫度、試劑盒的儲(chǔ)存等。
5. 試劑盒中的終止液是酸性溶液，使用時(shí)請(qǐng)做好眼鏡、手、面部及衣服的防護(hù)。
6. 僅供科研使用，不可用于體外診斷。