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詳細介紹
| 品牌 | absin | 貨號 | abs9727 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 100T | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 流式細胞儀；激光共聚焦；熒光顯微鏡 | 應用領域 | 化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥,綜合 |
AO/PI雙染試劑盒
| 產品描述 | |||||||||||||||||
| 描述 | AO/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒是采用 AO/PI 探針雙染細胞核的方法檢測凋亡細胞的狀態，是細胞凋亡形態學研究常用的染色方法。
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| 應用 | 流式細胞儀；激光共聚焦；熒光顯微鏡 | ||||||||||||||||
| 使用方法 | 1、試劑準備： （1）PBS 緩沖液（pH7.4） （2）或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution） 2、耗材準備： （1）離心管 （2）吸頭 （3）一次性手套 3、染色工作液配制： （1） 根據樣品數，按下列比例配制染色緩沖液。 取 100μL 試劑 C 用 900μL 純水稀釋，充分混勻即成染色緩沖液。 （2）每 500μL 染色緩沖液加入 5ul AO 染色液和 10ul PI 染色液，充分混勻，即成染色工作液。 4、懸浮細胞染色： （1）收集樣本細胞，細胞數量在 10X105 個以內。 （2）用 PBS 洗滌細胞兩次。 （3）用 500μL 染色工作液將細胞重懸。 （4）輕輕混勻后 4℃避光孵育 10-20 分鐘。 （5）用 PBS 洗滌細胞。 （6）用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測結果。 5、貼壁細胞原位染色： （1）用 PBS 洗滌細胞 2 次。 （2）細胞培養板中或細胞爬片上加入適量體積的染色工作液。 （3）37 ℃孵育細胞 10～20 分鐘，不同的細胞最佳培養時間不同。可以用 20 分鐘作為起始孵育時間，之后優 化體系以得到均一的標記結果。 （4）吸干染色工作液，用培養基洗培養板或蓋玻片 2～3 次，每次用預熱的培養基覆蓋所有細胞，然后吸干培養基。 6、結果分析 ： 在熒光顯微鏡下，選用 488nm 激發光鏡檢： AO 染色正常細胞 DNA 呈均勻黃色或黃綠色，形態結構正常。 當細胞凋亡時，染色質濃縮，細胞核碎裂成點狀，被染成大小不一、致密濃染。 壞死細胞呈強紅色熒光。 | ||||||||||||||||
| 注意事項 | 1、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落。 2、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。 3、本染色試劑盒可用于細胞、細胞涂片等。以下以懸浮培養細胞的熒光顯微鏡檢測為例，其他方法請參閱相關資料。 4、貼壁細胞可以消化下來染色，也可以直接原位染色。 | ||||||||||||||||
| 基本信息 | |||||||||||||||||
| 儲存/保存方法 | 2-8℃避光，有效期6個月。 |
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